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K7

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检测意义

KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF都是EGFR下流的旌旗灯号份子,是浩瀚旌旗灯号通路上要害的激活因子。这些基因的突变常见于多种恶性肿瘤,正在结直肠癌患者中的突变率离别为20~50%、1~6%、10~30%、8~15%。KRAS、NRAS、PIK3CA、BRAF基因突变一样平常会使结直肠癌患者匹敌EGFR抗体类药物发生耐药。

因而,KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变的结合检测能进步肿瘤临床医治的针对性,低落医治用度,节约珍贵的医治工夫。辅佐临床大夫挑选出可受益于肿瘤靶向药物的结直肠癌等癌症患者。


产品描述

本试剂盒用于检测人类KRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变,人类PIK3CA基因第20号外隐子热点突变和人类BRAF基因第15号外隐子热点突变。试剂盒以DNA为检测样本,供应突变状况的定性评价,为临床大夫对结直肠癌患者挑选肿瘤靶向药物医治供应参考。


产物特性

首个获CFDA核准上市的KRAS/NRAS/BRAF/PI3K基因突变结合检测试剂盒

※ 灵敏度下,样本节约

正确检出低至1%的突变

仅需1-3片肿瘤构造切片

※ 效果牢靠,判读直观

闭管操纵,无需后处置惩罚

◎ 含外控,扫除假阴假阳

◎ 判读直观,不受人为因素滋扰

※ 操纵轻便,用时少

一步加样

90分钟完成检测


实用荧光PCR机型

Stratagene Mx3000P™、ABI7500、LightCycler480、Bio-Rad CFX96等


实用检测样本

新颖构造、冰冻构造、白腊包埋构造等


本产物已获我国CFDA核准上市和欧盟CE认证

注册号:国械注准20153401124


参考文献

1. Chan, E. 2015. Molecular Profiling of Colorectal Cancer. My Cancer Genome http://www.mycancergenome.org/content/disease/ colorectal-cancer/(Updated February 6).

2. Douillard JY, Oliner KS, Siena S et al. Panitumumab-FOLFOX4 treatment and RAS mutations in colorectal cancer. N Engl J Med 2013; 369: 1023-1034.

3. Di Bartolomeo M, Pietrantonio F, Perrone F et al. Lack of KRAS, NRAS, BRAF and TP53 mutations improves outcome of elderly metastatic colorectal cancer patients treated with cetuximab, oxaliplatin and UFT. Target Oncol 2014; 9: 155-162.

4. Heinemann V, von Weikersthal LF, Decker T et al. FOLFIRI plus cetuximab versus FOLFIRI plus bevacizumab as first-line treatment for patients with metastatic colorectal cancer (FIRE-3): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol 2014; 15: 1065-1075.