K7

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临床意义
ROS1 基因编码一种受体酪氨酸激酶,当取SLC34A2、CD74等基因发作融会后,会连续激活ROS1酪氨酸激酶区及下流JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等旌旗灯号通路,进而引发肿瘤的发作。ROS1基因融会正在非小细胞肺癌中的发生率约2-4%,重要发生于年青、非抽烟的腺癌患者。美国国立综合癌症网络(NCCN)临床理论指和欧洲肿瘤外科学会(ESMO)肺癌共鸣均明白指出,ROS1基因融会是展望靶向药物克唑替尼等ROS1抑制剂疗效的主要生物标记物,ROS1阳性的非小细胞肺癌患者能够从ROS1抑制剂医治中获益。2016年3月11日,克唑替尼得到FDA核准用于医治ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。

产品描述
人类ROS1基因融会检测试剂盒接纳RT-PCR手艺,以NSCLC样本RNA为检测工具,对NSCLC中存在的多种ROS1基因融会范例停止检测,从而辅佐临床挑选出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。适用于NSCLC患者正在进入靶向医治之前运用,为肿瘤患者个别用药供应科学根据。


产物特性

首个获CFDA核准上市的ROS1基因检测试剂盒
※ 灵敏度下,样本节约,仅需1-3片肿瘤构造切片
※ 效果牢靠,判读直观
◎ 闭管操纵,无需后处置惩罚
◎ 含外控,扫除假阴假阳
◎ 判读直观,不受人为因素滋扰
※ 操纵轻便,易于展开
◎ 两步150分钟便可完成检测
◎ 所需仪器均为PCR实验室通例设置

实用PCR机型
Stratagene Mx3000P™、ABI StepOnePlus、ABI7500、ABI7900HT、 LightCycler480 II、RG - 6000 (72 wells)、Rotor-Gene Q (72 wells)等

实用检测样本

新颖构造、冰冻构造、白腊包埋构造等


本产物已获我国CFDA核准上市和欧盟CE认证

注册号:国食药监械(准)字2014第3401514号


参考文献
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.