K7

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临床意义

NRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,正在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变重要位于第2、3、4外显子上。NRAS突变的患者对以西妥昔单抗为主的EGFR单抗药物敏感性明显低落。2013年CSCO年会中3项大型临床研讨指出,临床工作者正在结合化疗运用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)医治mCRC患者前,需求相识患者更多更具体的基因配景,不单单是检测KRAS基因的突变热点第2外显子,还要检测其他外显子和NRAS基因。经由如许更邃密检测和选择的患者,才是抗EGFR单抗联合化疗的最大获益人群。2013年12月30日,默克雪兰诺结合欧洲药品管理局(EMA)取英国药品管理政府(MHRA)背医疗卫生专业人士公布公告,称对西妥昔单抗(爱必妥)的医治适应症停止了更新,提醒了正在运用西妥昔单抗停止医治之前明白野生型RAS(KRAS和NRAS的外显子2、3和4)状况的重要性。


产品描述

本试剂盒用于检测人类NRAS基因第2、3、4外显子热点突变,试剂盒以DNA为检测样本,供应突变状况的定性评价。


产物特性

※ 首个获CFDA核准上市的NRAS基因检测试剂盒

※ 灵敏度下,样本节约

◎ 正确检出低至1%的突变

◎ 仅需1-3片肿瘤构造切片

※ 效果牢靠,判读直观

◎ 闭管操纵,无需后处置惩罚

◎ 含外控,扫除假阴假阳

判读直观,不受人为因素滋扰

※ 操纵轻便,用时少

◎ 一步加样

◎ 90分钟完成检测


实用荧光PCR机型

Stratagene Mx3000p/3005pABI7900/7500/stepone、LightCycler480、BioRad-CFX96、Rotor Gene Q(72 Wells)/6000(72 Wells)等


实用检测样本

新颖构造、冰冻构造、白腊包埋构造等


本产物已获我国CFDA核准上市和欧盟CE认证

注册号:国械注准20153401125


参考文献

1. Brose MS, Volpe P, Feldman M, et al. BRAF and RAS Mutations in Human Lung Cancer and Melanoma. Cancer Res. 2002, 62:6997-7000.

2. Ascierto PA, Schadendorf D, Berking C, et al. MEK162 for patients with advanced melanoma harbouring NRAS or Val600 BRAF mutations: a non-randomised, open-label phase 2 study. Lancet Oncol. 2013, 14: 249–56.

3. Kadoaki Ohashi, Lecia V, Sequist, et al. Characteristics of Lung Cancers Harboring NRAS Mutations.Clin Cancer Res. 2013, 19:2584–91.

4. Douillard JY, Oliner KS, Siena S, et al. Panitumumab-FOLFOX4 Treatment and RAS Mutations in Colorectal Cancer. The New England Journal of Medicine. 2013, 369 (11):1023-34.